O recrutamento de pacientes é um dos maiores desafios na pesquisa clínica. Para que seja possível avaliar cientificamente os resultados de um ensaio clínico, tanto o número de participantes quanto os critérios específicos de inclusão e exclusão são definidos de forma precisa pelos investigadores com antecedência.
Devido à investigação em terapias avançadas e ao tratamento de doenças raras, os critérios de estudo estão a tornar-se cada vez mais específicos. Por isso, muitas vezes é difícil encontrar pacientes que cumpram os critérios específicos de um estudo.
Apenas cerca de um em cada cinco ensaios clínicos encontra participantes suficientes dentro do prazo pré-definido.
Os atrasos na realização de ensaios clínicos resultam em atrasos na aprovação de medicamentos, no lançamento no mercado e no aumento dos custos dos respectivos projetos de investigação. Como resultado, os pacientes acabam por ter de esperar mais tempo por novas opções de tratamento.
Falta de conscientização e conhecimento sobre a investigação clínica.
Uma das principais causas deste problema é a falta de conscientização e informação sobre os ensaios clínicos entre o público em geral. Apesar das muitas barreiras, estudos mostram que existe um grande interesse por parte dos pacientes em participar em ensaios.
“3 em cada 4 pacientes não sabem como encontrar um ensaio clínico. Para superar este obstáculo, os investigadores e as empresas farmacêuticas estão cada vez mais a recorrer a novas estratégias para alcançar potenciais participantes.”
Uma das metodologias eficazes é colaborar com uma empresa de recrutamento de pacientes, como a James Lind Care, que facilita comunidades de pacientes, incluindo o Comunidade Saúde e Investigação, que serve como uma interface importante entre os pacientes e a comunidade científica.
Além disso, as tecnologias digitais oferecem novas oportunidades para entrar em contacto com os pacientes. Plataformas de redes sociais, como o Facebook e o Instagram, permitem que os investigadores alcancem um público mais vasto e partilhem informações relevantes sobre a investigação clínica.
Os exames médicos finais e a decisão sobre a participação no estudo permanecem sempre com o médico e o paciente.
Promoção da Aceitação dos Ensaios Clínicos
Outra abordagem é aumentar a conscientização sobre os ensaios clínicos entre o público em geral. A investigação médica e o seu impacto nos cuidados de saúde devem estar mais presentes nos meios de comunicação para promover a compreensão e aceitação dos ensaios.
Ao incluir pessoas que já participaram em investigação, podem ser partilhados testemunhos reais. Estes podem fornecer uma visão valiosa aos pacientes interessados e ajudar a informar uma decisão sobre a possível participação.
A colaboração com organizações de pacientes também é importante. Elas podem desempenhar um papel crucial na sensibilização sobre os ensaios clínicos e na redução dos preconceitos contra a investigação clínica, partilhando informações transparentes.
A Transparência Ajuda na Tomada de Decisões Informadas
Além do recrutamento em si, é importante fornecer informações detalhadas sobre os ensaios clínicos. Informações compreensíveis para os pacientes, explicações claras sobre os objetivos do estudo e a educação sobre os potenciais riscos e benefícios esperados ajudam a garantir que os pacientes se sintam bem informados e seguros quando tomam a decisão de participar.
Cada paciente na investigação é importante, porque sem esses pacientes não haveria progresso na pesquisa e, consequentemente, nenhuma abordagem para novos métodos de tratamento. Um sincero agradecimento a todos os que desejam participar! Explica a Enfermeira de Investigação, Vera Gordon.
No geral, o recrutamento de pacientes na investigação clínica continua a ser um desafio, mas a integração de tecnologias digitais oferece novas oportunidades. A missão do Comunidade Saúde e Investigação é preencher a lacuna entre a ciência e os pacientes, contribuindo para o desenvolvimento mais rápido e eficiente de novos tratamentos.